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SVA 发布于:

在瑞典和德国专家研究的基础上,使德拉(Steller)和克肯(K?hnken)(1989)汇编了一系列这样的内容标准,并且描述了一种评价陈述真实性的程序,这就是陈述有效性评价(SVA)。

陈述有效性评价(Statement Validity Assessment,SVA)

陈述有效性评价是一种评价书面陈述真实性的方法。

【陈述有效性评价的历史】

1954年,西德(原德意志联邦共和国)最高法院召集了一个小型的专家听证会。最高法院想评价心理学家在认定儿童证人证言可信度方面有多大的帮助(尤其在性侵犯案件的审判中)。心理学家乌都·安乔吉(Udo Undeutsch)报告了他研究的一个案例,声称被强奸的被害人只有14岁。

最高法院的五名法官认为:“对这个案例印象深刻,并且深信在评估儿童或青少年证人的证言方面,进行法庭外检查的心理学专家比那些在法庭审判的正式气氛下的事实发现者有另外的、更好的资源”(Udo Undeutsch,1989)

之后,在1955年德国最高法院作出了一个规定:在所有有争议的儿童性虐待案中都要求使用心理访谈和可信度评价。这导致在许多案件中传唤心理学家作为专家。艾琛(Arntzen,1982)估计在1982年以前有40,000件以上的案件中使用了专家证言。在德国和瑞典,这也导致出现了各种评价性虐待的声称被害人的证言的可信度的内容标准。

陈述有效性评价(SVA)

SVA由三个要素组成:

1、一个结构化的访谈

2、一个标准基础内容分析(CBCA),系统的评价获得的陈述的内容和质量

3、通过一套问题(有效性检查列表)来评价CBCA的结果

标准基础内容分析(Criteria-based content analysis,CBCA)

【一般特征】:

1、逻辑结构

2、无组织的叙述

3、细节的质量

【特殊内容】:

4、语境铺垫

5、对交互行为的描述

6、话语复述

7、事件中料想不到的复杂化

8、异常的细节

9、多余的细节

10、正确报告的细节被误解

11、相关的外部联系

12、主观的心理状态的描述

13、犯罪者的心理状态归因

【动机——相关的内容】

14、自发改正

15、承认记忆的缺失

16、对自己的证言有怀疑

17、自我否定

18、宽恕犯罪者

【罪行——特定要素】

19、罪行的细节特征

SVA(SystemVerilog Assertions)

SVA是SystemVerilog Assertions的简称。SVA是SystemVerilog中一个重要的语法子集,其简练的语法可以描述复杂的时序行为。

断言是设计的属性描述。如果一个设计在模拟的过程中不像我们想的那样,或者一个被禁止的行为在模拟过程中发生,则断言失败。设计的一系列属性可以从设计的功能描述中得出,并转换成断言,这些断言在功能的模拟中被监视,断言,又被称作监视器或者检查器。

传统地断言由过称语言,比如verilog来实现,下面的代码相互断言检查的verilog实现,信号a和b不能同时为1,如果这个情况发生则断言失败,并显示这个错误信息:

`ifdef ma

if(a & b)

$display("ERROR:Mutually asserted check filed.\n");

`endif

我们虽然可以编写用verilog编写一些testbench来对设计进行一些检查,但是它仍有一些不足之处。

1:Verilog是一种过程语句,因此并不能很好地控制时序。

2:Verilog是一种冗杂的语言,随着检测的判断不断增加,会使得代码编写和维护变得异常困难。

3:语言的过程性这一本质使得测试同一时间发生的并行时间相当困难,一些情况写Verilog甚至无法捕捉到所有的触发事件。

4:Verilog语言并没有提供内嵌的机制,来提供功能覆盖的数据,用户必须自己去实现这一部分代码。

SVA是一种描述性语言,可以完美地描述时序相关的状况。语言的描述性本质对事件卓越的控制,语言本身非常精确,易于维护。SVA也提供了若干个内嵌函数来测试特定的设计情况,并提供了一些构造来自动收集功能覆盖数据。

SVA(SINER,VNTR,and Alu)

其中

VNTR:

数目可变串联重复多态性(Variable Number of Tandem Repeats,VNTR )数目可变串联重复序列又称小卫星DNA(Minisatellite DNA),是一种重复DNA小序列,为10到几百核苷酸,拷贝数10一1000不等。VNTR基本原理与RFLP大致相同,只是对限制性内切酶和DNA探针有特殊要求:(1)限制性内切酶的酶切位点必须不在重复序列中,以保证小卫星或微卫星序列的完整性。(2)内切酶在基因组的其他部位有较多酶切位点,则可使卫星序列所在片段含有较少无关序列,通过电泳可充分显示不同长度重复序列片段的多态性。(3)分子杂交所用DNA探针核苷酸序列必须是小卫星序列或微卫星序列,通过分子杂交和放射自显影后,就可一次性检测到众多小卫星或微卫星位点,得到个体特异性的DNA指纹图谱。 小卫星标记的多态信息含量较高,在17一19之间。缺点是数量有限,而且在基因组上分布不均匀,这就极大限制其在基因定位中的应用。VNTR也存在实验操作繁琐、检测时间长、成本高的缺点。

Alu:

Alu重复序列是哺乳动物基因组中SINE家族的一员,约有50万份拷贝。也就是说平均4~6 kb中就有一个Alu序列。由于这种DNA序列中有限制性内切核酸酶Alu工的识别序列AGCT,所以称为Alu重复序列。典型的人基因组Alu序列长282 bp,由两个同源但有差别的亚基构成。亚基来源于有缺失突变和点突变的7SLRNA基因。两个亚基间由腺嘌呤核苷酸密集的序列连接。右边的亚基中有无关的31 bp插入片段,称为IH。Alu序列两端各有一个正向重复序列,末端有一个poly(A)尾。

Alu序列一般散在分布,少数呈簇状分布。在细胞遗传学水平上观察,Alu重复序列集中在基因转录最活跃的染色体区段内。在所有已知的基因内含子中,几乎都发现了Alu序列。

与Alu序列亚基有很高同源性的7SLRNA是7SRNA的一部分,是将蛋白质运送到内质网以便分泌出胞外的信号识别颗粒(signal—recognition particle,SRP)的组成部分。7SRNA5,端的90个核苷酸同Alu序列左端同源,中间的160个核苷酸与Alu序列没有同源性,而3,端的40个核苷酸与Alu序列右端同源。7SRNA基因是由RNA聚合酶Ⅲ转录的。人体Alu重复序列绝大多数要由RNA聚合酶Ⅲ转录成RNA,而且Alu 3,端有polyA尾,这些都提示Alu重复序列是通过RNA为中介,反转录成DNA后整合在基因组新位置上的。这里要提及的是,所有真核细胞里都含有3种RNA聚合酶;RNA聚合酶I负责转录rRNA基因,产生核糖体RNA(ribosomal RNA,rRNA);RNA聚合酶Ⅱ负责转录所有编码蛋白质的基因,产生信使RNA(messenger RNA,mRNA),再由多聚腺嘌呤核苷酸聚合酶(poly(A)polymerase)负责加上poly(A)尾;RNA聚合酶Ⅲ负责转录转移RNA(transfer RNA,tRNA)以及细胞核和细胞质内的各种小RNA,这些被转录的基因一般长300bp左右,且在基因组的重复拷贝数可达几千份甚至上百万份。

Alu家族不同成员之间的一致序列(consensus sequence)的同一性平均达87%。小鼠基因组内约有5万份拷贝的B1重复序列,长130 bp,与Alu的一个亚基的同源性达70%--80%。

Alu序列中有一个14 bp的区段同乳多空病毒(papova virus)如SV40病毒,以及乙型肝炎病毒的复制起始序列几乎完全相同。这提示Alu序列很可能同真核生物基因组中的复制起始有某种相关,但这也存在争论。因为Alu重复序列的拷贝数比复制起始点的预期数多出几十倍。此外还发现,中国仓鼠的Alu类家族( Alu-equivalent family)的一些成员,当位于其他转录单位附近时,能在体内被转录生成单独的RNA分子。

shareholder value analysis(SVA):股东价值分析

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